為支持企業(yè)復工復產(chǎn)，幫助企業(yè)用足用好申報環(huán)節(jié)相關(guān)政策，準確申報、加速通關(guān)，根據(jù)《關(guān)于深入推進通關(guān)作業(yè)無紙化改革工作有關(guān)事項的公告》（海關(guān)總署2014年第25號）等相關(guān)要求，小編將進出口申報所需隨附單證資料梳理如下。
申報進口貨物
一、加工貿(mào)易及保稅類報關(guān)單
企業(yè)向海關(guān)申報進口時，屬于加工貿(mào)易及保稅類報關(guān)單的，合同、裝箱清單、載貨清單（艙單）等隨附單證，可不向海關(guān)提交。
二、非加工貿(mào)易及保稅類報關(guān)單
企業(yè)向海關(guān)申報進口時，屬于非加工貿(mào)易及保稅類報關(guān)單，裝箱清單、載貨清單（艙單）等隨附單證，可不向海關(guān)提交。
注意：上述單證，海關(guān)審核時如需要再提交。
申報出口貨物
企業(yè)向海關(guān)申報出口時（包括各類報關(guān)單），合同、裝箱清單、載貨清單（艙單）等隨附單證，可不向海關(guān)提交。
注意：上述單證，海關(guān)審核時如需要再提交。
特殊貨物
申報出口防疫物資
隨著防疫物資出口量迅速增長，國家陸續(xù)出臺了一系列政策加強監(jiān)管：
△《關(guān)于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》（商務(wù)部、海關(guān)總署、國家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第5號，以下簡稱“5號公告”）
△《對醫(yī)療物資實施出口商品檢驗》（海關(guān)總署公告〔2020〕53號，以下簡稱“53號公告”）
△《關(guān)于進一步加強防疫物資出口質(zhì)量監(jiān)管的公告》（商務(wù)部、海關(guān)總署、國家市場監(jiān)督管理總局公告2020年第12號，以下簡稱“12號公告”）
企業(yè)申報出口貨物屬于防疫物資時，按照申報情形不同，還需按要求提供相關(guān)隨附單證。
情形一
符合我國質(zhì)量標準的新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計，按照“5號公告”要求提交“醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書”（可通過“國家藥監(jiān)局”網(wǎng)站www.nmpa.gov.cn查詢）和“出口醫(yī)療物資聲明”（書面或電子聲明均可）。醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書應(yīng)為正本或正本掃描件。
情形二
對于未獲得我國藥品監(jiān)管部門批準的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書，但獲得國外標準認證或注冊的新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計，按照“12號公告”要求，提交“出口醫(yī)療物資聲明”，承諾產(chǎn)品符合進口國（地區(qū)）質(zhì)量標準和安全要求。
情形三
企業(yè)出口“53號公告”新增醫(yī)療物資，在向海關(guān)申報時應(yīng)注明是否醫(yī)用，按照《醫(yī)療器械分類目錄》的管理類別，建議參照“5號公告”的要求，分別提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊/備案證明，以及質(zhì)量安全聲明。醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書/備案證明應(yīng)為正本或正本掃描件。
情形四
企業(yè)出口申報非醫(yī)用口罩時，應(yīng)當按照“12號公告”要求，提交“出口方和進口方共同聲明”作為隨附單證，確認產(chǎn)品符合中國質(zhì)量標準或國外質(zhì)量標準，進口方接受所購產(chǎn)品質(zhì)量標準且不用于醫(yī)用用途。
特別說明
1、上述四種情形所涉聲明均由報關(guān)單上的“境內(nèi)發(fā)貨人”負責出具；如由報關(guān)單上的“生產(chǎn)銷售單位”委托境內(nèi)發(fā)貨人出口的，由生產(chǎn)銷售單位出具質(zhì)量安全承諾聲明，并提供委托書。海關(guān)不接受由申報單位出具的聲明。
2、上述防疫物資以援外物資形式出口的，由商務(wù)部負責管理的援外項目實施企業(yè)，在申報出口時提交由商務(wù)部、緊急援助部際工作機制領(lǐng)導小組或項目管理機構(gòu)出具的《援外項目任務(wù)通知函》。
3、上述防疫物資以捐贈物資形式出口的，企業(yè)申報出口時提交相關(guān)的捐贈證明。
4、進口后復出口的防疫物資，企業(yè)申報時應(yīng)提交藥監(jiān)部門出具的進口醫(yī)療注冊證明及企業(yè)質(zhì)量標準承諾聲明。
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